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“这款洛伐塔丁相比于之前的美伐他汀,他的副作用是非常轻微的,经过我们在印度以及泗水等地进行的长期实验证明,它不仅可以有效的降低血脂水平,而且还可以长期服用。
市场部的预计它在全世界范围内的销售总额应该在15亿到2o亿美元之间。其中8o%是在美国。”
为什么是在美国?
因为美国的病人多呀!
血脂高这种疾病本身就和生活水平有直接关系,你要是放到韩国都不一定能卖的掉。那个国家顶多也就一两个胖子都没有,你到哪里去找高血脂的病人。
接过那盒药,汤姆看着药盒,想了想,说道:
“药管局那边已经同意上市了吗?”
他提到的药管局,并不是美国的Fda,而是这里的药管局,当年靠着对“反应停”的把关,让药物监督管理局的声望得到了极大的提高,他的声音就是从李舜拒绝“沙利度胺”上市后开始的。
从此药管局的的公信力在全球独树一帜,成为所有国家卫生监管部门的行业标杆,因为早在李舜拒绝“沙利度胺”上市之前,这里就推行了号称“药物审核制度宪法”的法案——《药物监管法》,根据法案的要求,药管局对药品的监管权力极高。
而这个法案有三条重要的条款,在“反应停事件”后被各国纷纷采纳:一是每一种药品上市之前,都要向药管局提交安全性和有效性的实验报告,二是对1938年之后上市的所有药物进行有效性和安全性的重新评估,三是授予药管局权力直接监管药品生产企业的日常生产和临床试验。
正是靠着严苛的法案监管,才使得婆罗洲出产的医药受到全世界的认可,只要是药管局批准的药物,肯定能够获得Fda等机构的认可。
“当然!”
弗洛里希点了点头,说道:
“我们在印度进行了过一年的长期试验,包括孕妇,现在药管局已经同意它上市了,唯一的问题是……”
看着汤姆,弗洛里希问道:
“你能够在多长时间内,把它推广到全美国。”“那么美伐他汀呢?”
听着汤姆的问题,弗洛里希直接耸了下肩膀,说道:
“它已经是过去式了,现在美降脂的效果更好,副作用更少,只是价格稍微贵了一点……所以,你打算怎么做?”
面对总经理的问题,汤姆想了想,说道:
“既然是一款完美药物,那自然要用最好的推销策略,我会用动员所有的力量,向医生们推荐这款药,当然,需要先通过Fda的审核。”
既然是完美药物,加上健民药业的“钱串子脑袋”,“美降脂”的推广度堪称神
12月份在德国上市,次年就登6英国、澳大利亚和新西兰市场,很快就进入美国市场。半年后全球有46个国家都能买到“美降脂”,这也是药物历史上推广度最快的药物。
在接下来的日子里,几乎所有的电视上都可以看到“美降脂”的广告,哪怕是在小小的湾岛,同样也在播放着“美降脂”广告。
“没降脂。”
男人扶了扶眼镜,看着电视里的广告,然后自言自语道:
“比血脂康的效果还要好?而且还没有副作用?”
他在说话的时候,特意看了一眼桌子上的药盒,血脂康就是美伐他汀的商业名称。
“还是健民药业出的?”
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