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第405章(第3页)

65年,sanger发明小片段序列测定法,完成了大肠杆菌5strna的120个核苷酸的测定,同一时期,国内忙着烧书打老师,自然来不及去学。

77年,实用级的DNA测序方法出现,中国忙着重新印书招老师,自然也来不及去学。

许正平身为北大的副教授,接触到DNA测序也就是前几年的事,完整的实验,他总共也就做了一次,算是体验一下现代分子生物学最重要的技术。在他的项目涉及到基因测序以前,他大概也不会去做第二次。

国内的研究员大抵都是如此,为了节省资源,研究生学到这些东西的时候,也都是理论学习。

许正平用小脑想也知道,杨锐就算做过DNA测序,也就是一次半次的。

看他的动作也知道了,简直称得上生疏,用这样的技艺,几天时间做出DNA测序。

许正平深切的认为杨锐亏了,别说靠这个去拿浮动经费了,这些花费良多的试剂什么的,都算是白瞎了。

杨锐自己完全没注意到周围人的视线。

这个实验对他来说也确实是困难的,需要全神贯注才行。

配置缓冲液,退火混合液这些事情可以让助手贺全贵等人来做,甚至离心和乙醇清洗也都可以交给助手来做,但到了添加溶液,继而跑电泳,或者加热,冰上冷却的时候,就全是杨锐的工作了。

杨锐读书的时候,DNA测序用的自动测序仪都到了第二代,自动测序仪不能说是全自动,但能够取代的人工步骤也多的多了。

在政府叫停以前,普通产妇都可以进行基因测序,做各种产前筛查。

但在1984年,现在的DNA测序技术连第一代都没有,老美可能要到明年才能做出第一代的DNA测序仪,中国人买得起的话,也要再过两年就像是苹果手机一样,你掏得起钱,照样得等工厂生产。

没有DNA自动测序仪,手动就很复杂了。

DNA测序归根结底,就是分析DNA片段的碱基序列,腺嘌呤是A,胸腺嘌呤是T,胞嘧啶是C,鸟嘌呤是G,这四个字母以各种形式循环,就构成了生物体的基础,而DNA测序就是要测出这四个碱基的排序。

它的原理很简单,做起来却不轻松。

因为碱基是看不见的,要测序,就要让它发生反应,而且是正确的反应。

准确的让所需碱基进行反应,一步又一步,对神学来说,也是魔鬼的脚步了。

杨锐的脚步非常慢,慢到许正平都看不下去的程度,可几个小时之后,杨锐的电泳跑完,一条清晰的凝胶出现在几人面前。

“怪漂亮的……”范振龙年纪大些,社会气也多一些,想要拍杨锐一记马屁,总算找到了机会,虽然拍的比较轻,总算是一记马屁,也收获了杨锐的笑容。

苏先凯的反应稍微迟钝一点,也紧跟着说了一句:“是挺漂亮的……”

不管杨锐再年轻,当他是实验室负责人的时候,实验室诸人的命脉就捏在杨锐手里了。从经费到发表论文,所有人都要受杨锐的钳制,遇到好一点的实验室负责人,经费就能多一点,无聊的任务就少一些,论文发表了,也会少点麻烦。遇到人品差的实验室负责人,不仅经费少,成果要求还多,更有甚者,有的实验室负责人不光要自己做通讯作者,乃至第一作者,他们还敢把论文作者的署名给实验室以外的人,做人情甚至纯粹的交易。

苏先凯和范振龙初来乍到,都摸不清杨锐的脾气,但起码知道顺着毛捋总没错。

杨锐将结果记录下来,继续将刚才的过程重复一遍。

这一次,又是几个小时,依旧得到了一板漂亮的凝胶,又得到一轮赞扬。

杨锐再次重复,一遍又一遍。

从早上到晚上,杨锐除了吃饭,就没有停下来,到下午的时候,甚至增加了一组实验。

苏先凯等人无话可赞了,许正平却是看的眼都直了。

竟然每次都直接得到了准确的结果!

在手动实验的时代,这可是非常难的。

再怎么说,这也是新鲜热辣的崭新DNA序列。如果是重复实验,照着别人的答案重来,当然简单许多,就像是范振龙和苏先凯做的重复DNA测序那样,可崭新的DNA测序,却总是会多出一些不想要的答案。

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